Где можно найти полный перечень нс пв списков ii и iii и их прекурсоров подлежащих пку
Перейти к содержимому

Где можно найти полный перечень нс пв списков ii и iii и их прекурсоров подлежащих пку

  • автор:

Где можно найти полный перечень нс пв списков ii и iii и их прекурсоров подлежащих пку

Статья 2. Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации

1. Наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, подлежащие контролю в Российской Федерации, включаются в Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации (далее — Перечень), и в зависимости от применяемых государством мер контроля вносятся в следующие списки:

список наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации запрещен в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (далее — Список I), за исключением случаев, предусмотренных пунктами 1 и 5 статьи 14 настоящего Федерального закона;

(в ред. Федеральных законов от 19.07.2007 N 134-ФЗ, от 14.06.2011 N 139-ФЗ)

(см. текст в предыдущей редакции)

список наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (далее — Список II);

список психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (далее — Список III);

список прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (далее — Список IV), включающий:

(в ред. Федерального закона от 18.07.2009 N 177-ФЗ)

(см. текст в предыдущей редакции)

таблицу прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются особые меры контроля (далее — Таблица I);

(абзац введен Федеральным законом от 18.07.2009 N 177-ФЗ)

таблицу прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются общие меры контроля (далее — Таблица II);

(абзац введен Федеральным законом от 18.07.2009 N 177-ФЗ)

таблицу прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля (далее — Таблица III).

(абзац введен Федеральным законом от 18.07.2009 N 177-ФЗ)

1.1. При формировании таблиц прекурсоров, указанных в пункте 1 настоящей статьи, следует учитывать:

особенности физико-химических свойств конкретных веществ;

масштабы и объемы оборота конкретных веществ в сфере международной торговли;

масштабы и объемы использования конкретных веществ в промышленности и быту;

наличие достоверной информации о фактах использования конкретных веществ при незаконном изготовлении наркотических средств и психотропных веществ.

(п. 1.1 введен Федеральным законом от 18.07.2009 N 177-ФЗ)

2. Перечень утверждается Правительством Российской Федерации по представлению федерального органа исполнительной власти, осуществляющего функции по выработке и реализации государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения, и федерального органа исполнительной власти в сфере внутренних дел. Перечень подлежит официальному опубликованию в соответствии с законодательством Российской Федерации.

(в ред. Федеральных законов от 30.06.2003 N 86-ФЗ, от 25.11.2013 N 317-ФЗ, от 03.07.2016 N 305-ФЗ)

(см. текст в предыдущей редакции)

3. Порядок внесения изменений и дополнений в Перечень устанавливается Правительством Российской Федерации.

4. В отношении препаратов предусматриваются меры контроля, аналогичные тем, которые устанавливаются в отношении наркотических средств и психотропных веществ, содержащихся в них.

5. В отношении препаратов, которые содержат малые количества наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, внесенных в списки II, III или IV, и поэтому не представляют опасности в случае злоупотребления ими или представляют незначительную опасность и из которых указанные средства или вещества не извлекаются легкодоступными способами, могут исключаться некоторые меры контроля, установленные настоящим Федеральным законом. Порядок применения мер контроля в отношении указанных препаратов устанавливается Правительством Российской Федерации.

6. Федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по выработке и реализации государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения, устанавливает предельно допустимое количество наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, содержащихся в препаратах, указанных в пункте 5 настоящей статьи.

Где можно найти полный перечень нс пв списков ii и iii и их прекурсоров подлежащих пку

Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 30 июня 1998 г. № 681
г. Москва
Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролюв Российской Федерации
(В редакции постановлений Правительства Российской Федерации от 06.02.2004 № 51, от 17.11.2004 № 648, от 08.07.2006 № 421, от 04.07.2007 № 427, от 22.06.2009 № 507, от 21.12.2009 № 1042, от 31.12.2009 № 1186, от 21.04.2010 № 255, от 03.06.2010 № 398, от 30.06.2010 № 486, от 29.07.2010 № 578, от 30.10.2010 № 882, от 27.11.2010 № 934, от 08.12.2010 № 990, от 25.02.2011 № 112, от 11.03.2011 № 158, от 07.07.2011 № 540, от 07.07.2011 № 547, от 06.10.2011 № 822, от 08.12.2011 № 1023, от 22.02.2012 № 144, от 03.03.2012 № 169, от 23.04.2012 № 359, от 18.05.2012 № 491, от 04.09.2012 № 882, от 01.10.2012 № 1003, от 19.11.2012 № 1178, от 23.11.2012 № 1215, от 04.02.2013 № 78, от 26.02.2013 № 157, от 13.06.2013 № 496, от 10.07.2013 № 580, от 09.09.2013 № 788, от 07.11.2013 № 998, от 16.12.2013 № 1159, от 22.03.2014 № 224, от 31.05.2014 № 498, от 23.06.2014 № 578, от 25.10.2014 № 1102, от 09.12.2014 № 1340, от 27.02.2015 № 174, от 09.04.2015 № 328, от 08.05.2015 № 448, от 02.07.2015 № 665, от 12.10.2015 № 1097, от 01.04.2016 № 256, от 18.01.2017 № 26, от 21.02.2017 № 216, от 25.05.2017 № 631, от 12.07.2017 № 827, от 29.07.2017 № 903, от 28.03.2018 № 337, от 22.06.2018 № 718, от 19.12.2018 № 1598, от 22.02.2019 № 182, от 09.08.2019 № 1041, от 12.02.2020 № 136, от 13.03.2020 № 275, от 29.07.2020 № 1140, от 03.12.2020 № 2007, от 20.12.2021 № 2367, от 24.01.2022 № 31, от 15.06.2022 № 1074, от 10.07.2023 № 1134)

В соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, № 2, ст. 219) Правительство Российской Федерации постановляет:

Утвердить прилагаемый перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

Установить, что внесение изменений в указанный перечень осуществляется на основании предложений Министерства здравоохранения Российской Федерации либо Министерства внутренних дел Российской Федерации, которые представляют в установленном порядке соответствующие проекты актов Правительства Российской Федерации. (В редакции постановлений Правительства Российской Федерации от 21.12.2009 № 1042; от 04.09.2012 № 882; от 25.05.2017 № 631)

Председатель Правительства Российской Федерации С.Кириенко

УТВЕРЖДЕН постановлением Правительства Российской Федерацииот 30 июня 1998 г. № 681

ПЕРЕЧЕНЬ наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации
(В редакции постановлений Правительства Российской Федерации от 08.07.2006 № 421, от 04.07.2007 № 427, от 22.06.2009 № 507, от 31.12.2009 № 1186, от 21.04.2010 № 255, от 03.06.2010 № 398, от 30.06.2010 № 486, от 29.07.2010 № 578, от 30.10.2010 № 882, от 27.11.2010 № 934, от 08.12.2010 № 990, от 25.02.2011 № 112, от 11.03.2011 № 158, от 07.07.2011 № 540, от 07.07.2011 № 547, от 06.10.2011 № 822, от 08.12.2011 № 1023, от 22.02.2012 № 144, от 03.03.2012 № 169, от 23.04.2012 № 359, от 18.05.2012 № 491, от 01.10.2012 № 1003, от 19.11.2012 № 1178, от 23.11.2012 № 1215, от 04.02.2013 № 78, от 26.02.2013 № 157, от 13.06.2013 № 496, от 10.07.2013 № 580, от 09.09.2013 № 788, от 07.11.2013 № 998, от 16.12.2013 № 1159, от 22.03.2014 № 224, от 31.05.2014 № 498, от 23.06.2014 № 578, от 25.10.2014 № 1102, от 09.12.2014 № 1340, от 27.02.2015 № 174, от 09.04.2015 № 328, от 08.05.2015 № 448, от 02.07.2015 № 665, от 12.10.2015 № 1097, от 01.04.2016 № 256, от 18.01.2017 № 26, от 21.02.2017 № 216, от 12.07.2017 № 827, от 29.07.2017 № 903, от 28.03.2018 № 337, от 22.06.2018 № 718, от 19.12.2018 № 1598, от 22.02.2019 № 182, от 09.08.2019 № 1041, от 12.02.2020 № 136, от 13.03.2020 № 275, от 29.07.2020 № 1140, от 03.12.2020 № 2007, от 20.12.2021 № 2367, от 24.01.2022 № 31, от 15.06.2022 № 1074, от 10.07.2023 № 1134)
Список наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации запрещен в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список I)

N-(адамантан-1-ил) -1-бензил-1Н-индазол-3-карбоксамид и его производные (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 08.05.2015 № 448)

N-(адамантан-1-ил) -1-бензил-1H-индол-3-карбоксамид и его производные (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 20.12.2021 № 2367)

N-(адамантан-1-ил) -1-бутил-1H-индазол-3-карбоксамид и его производные (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 20.12.2021 № 2367)

N-(адамантан-1-ил) -1-бутил-1H-индол-3-карбоксамид и его производные (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 20.12.2021 № 2367)

N-(адамантан-1-ил) -1-бутил-4-метил-5-фенил-1H-пиразол-3-карбоксамид и его производные (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 13.03.2020 № 275)

N-(адамантан-1-ил) -1-пентил-1Н-индазол-3-карбоксамид и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 23.11.2012 № 1215)

О-(адамантан-1-ил) -1-пентил-1Н-индазол-3-карбоксилат и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 18.01.2017 № 26)

N-(адамантан-1-ил) -1-пентил-1Н-индол-3-карбоксамид и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 23.11.2012 № 1215)

N-(2-адамантил) -1-[(тетрагидропиран-4-ил) метил]индазол-3-карбоксамид (Adamantyl-THPINACA) (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 29.07.2017 № 903)

3-Адамантоилиндол [(Адамантан-1-ил) (1Н-индол-3-ил) метанон] и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 06.10.2011 № 822)

2-Амино-1-бензо[1, 2-b:4, 5-b’]дифуран-4-илэтан и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 06.10.2011 № 822)

2-Аминоиндан и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 06.10.2011 № 822)

N-(1-амино-3-метил-1-оксобутан-2-ил) -1-бутил-3-фенил-1H-пиразол-5-карбоксамид и его производные (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 13.03.2020 № 275)

N-(1-амино-3-метил-1-оксобутан-2-ил) -1-(пент-4-ен-1-ил) -1H-индол-3-карбоксамид (MBA-022) (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 20.12.2021 № 2367)

АМТ (альфа-метилтриптамин) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 18.05.2012 № 491)

Ацетилдигидрокодеин (В редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 30.06.2010 № 486)

Ацетилфентанил и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень (В редакции постановлений Правительства Российской Федерации от 23.11.2012 № 1215; от 01.04.2016 № 256)

7-Ацетоксимитрагинин (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 06.10.2011 № 822)

БДБ [1-(3, 4-метилендиоксифенил) бутан-2-амин] (В редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 09.08.2019 № 1041)

N-Бензил-1-бутил-1Н-индазол-3-карбоксамид и его производные (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 12.10.2015 № 1097)

N-Бензил-1-бутил-1Н-индол-3-карбоксамид и его производные (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 12.10.2015 № 1097)

2-(1-Бензил-1H-индазол-3-карбоксамидо) уксусная кислота и ее производные (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 27.02.2015 № 174)

2-(1-Бензил-1Н-индол-3-карбоксамидо) уксусная кислота и ее производные (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 27.02.2015 № 174)

N-бензил-1-метил-1Н-пирроло[2, 3-b]пиридин-3-карбоксамид и его производные (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 13.03.2020 № 275)

3-(5-бензил-1, 3, 4-оксадиазол-2-ил) -1-(2-морфолин-4-илэтил) -1Н-индол и его производные (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 23.06.2014 № 578)

3-(5-бензил-1, 3, 4-оксадиазол-2-ил) -1-(2-пирролидин-1-илэтил) -1Н-индол и его производные (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 23.06.2014 № 578)

N-бензил-1-пентил-1H-индол-3-карбоксамид и его производные (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 23.06.2014 № 578)

N-(1-бензилпиперидин-4-ил) -N-фенилбензамид (бензоилбензилфентанил) (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 09.08.2019 № 1041)

N-(1-бензилпиперидин-4-ил) -N-фенилпропанамид (бензилфентанил) и его производные (В редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 09.08.2019 № 1041)

N-(1-бензилпиперидин-4-ил) -N-фенилфуран-2-карбоксамид (бензилфуранилфентанил) (В редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 09.08.2019 № 1041)

1-бензилпирролидин-3-ил-амид 5-хлоро-3-этил-1Н-индол-2-карбоновой кислоты (Org 29647) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 10.07.2013 № 580)

1-бензил-N-(хинолин-8-ил) -1H-индазол-3-карбоксамид и его производные (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 23.06.2014 № 578)

1-бензил-N-(хинолин-8-ил) -1H-индол-3-карбоксамид и его производные (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 23.06.2014 № 578)

N-(бензо[1, 3]диоксол-5-илметил) -7-метокси-2-оксо-8-пентилокси-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоксамид и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 07.11.2013 № 998)

1-(Бензо[d][1, 3]диоксол-5-ил) -N-метилпропан-1-амин (M-ALPHA) (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 19.12.2018 № 1598)

N-[1-(2H-1, 3-бензодиоксол-5-ил) -пропан-2-ил]-N-метилгидроксиламин (FLEA) и его производные (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 22.06.2018 № 718)

3-Бензоилиндол [(1Н-индол-3-ил) фенилметанон] и его производные (В редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 19.12.2018 № 1598)

1-(1-Бензофуран-3-ил) -N-метилпропан-2-амин (3-MAPB) (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 10.07.2023 № 1134)

1-(Бензофуран-5-ил) -N-(2-метоксибензил) пропан-2-амин (5-APB-NBOMe) (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 22.06.2018 № 718)

1-(Бензофуран-2-ил) -пропан-2-амин (2-APB) и его производные (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 22.06.2018 № 718)

Беноциклидин (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 12.07.2017 № 827)

Бета-гидрокси-тиофентанил (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 01.04.2016 № 256)

Броламфетамин (ДОБ, d, L-4-бромо-2, 5-диметокси-альфа-метилфенетиламин) (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 30.06.2010 № 486)

1-(1-(1-(4-Бромфенил) этил) пиперидин-4-ил) -1, 3-дигидро-2H-бензимидазол-2-он (брорфин) (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 10.07.2023 № 1134)

3-Бутаноил-1-метилиндол [1-(1-метил-1Н-индол-3-ил) бутан-1-он] и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 22.02.2012 № 144)

2-(1-Бутил-1Н-индазол-3-карбоксамидо) уксусная кислота и ее производные (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 12.10.2015 № 1097)

1-(1-Бутил-1Н-индазол-3-ил) -2-фенилэтанон и его производные (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 02.07.2015 № 665)

(1-Бутил-1H-индол-3-ил) (нафталин-1-ил) метанон (JWH-073) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень (В редакции постановлений Правительства Российской Федерации от 31.12.2009 № 1186; от 30.10.2010 № 882)

Гашиш (анаша, смола каннабиса)

N’-(1-гексил-2-оксо-2, 3-дигидро-1H-индол-3-илиден) бензогидразид (MDA-19) (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 10.07.2023 № 1134)

2-(1R, 2R, 5R) -5-гидрокси-2-(3-гидроксипропил) циклогексил-5-(2-метилоктан-2-ил) фенол (СР-55, 940) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 10.07.2013 № 580)

N-гидрокси-2-[2, 5-диметокси-4-(пропилсульфанил) фенил]этанамин (HOT-7) (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 29.07.2017 № 903)

4-Гидрокситриптамин и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 06.10.2011 № 822)

5-Гидрокси-N-метилтриптамин и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 06.10.2011 № 822)

(6S, 6aR, 9R, 10aR) -9-гидрокси-6-метил-3-<[(2R) -5-фенилпентан-2- ил]окси>-5, 6, 6a, 7, 8, 9, 10, 10a-октагидрофенантридин-1-ил ацетат (CP 50, 5561) (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 22.06.2018 № 718)

7-Гидроксимитрагинин (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 06.10.2011 № 822)

Гидроксипетидин (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 08.07.2006 № 421)

N-(4-гидроксифенил) -N-[1-(2-фенилэтил) пиперидин-4-ил]бутанамид (п-гидроксибутаноилфентанил) (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 20.12.2021 № 2367)

2-[(1R, 3S) -3-Гидроксициклогексил]-5-(2-метилоктан-2-ил) фенол (СР 47, 497) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень (В редакции постановлений Правительства Российской Федерации от 31.12.2009 № 1186; от 30.10.2010 № 882)

2-[(1R, 3S) -3-Гидроксициклогексил]-5-(2-метилгептан-2-ил) фенол (СР 47, 497) -С6) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень (В редакции постановлений Правительства Российской Федерации от 31.12.2009 № 1186; от 30.10.2010 № 882)

2-[(1R, 3S) -3-Гидроксициклогексил]-5-(2-метилдекан-2-ил) фенол (СР 47, 497) -С9) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень (В редакции постановлений Правительства Российской Федерации от 31.12.2009 № 1186; от 30.10.2010 № 882)

2-[(1R, 3S) -3-Гидроксициклогексил]-5-(2-метилнонан-2-ил) фенол (СР 47, 497) -С8) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень (В редакции постановлений Правительства Российской Федерации от 31.12.2009 № 1186; от 30.10.2010 № 882)

6-дезоксикодеин (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 07.07.2011 № 540)

N, 1-дибензил-1Н-индазол-3-карбоксамид и его производные (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 13.03.2020 № 275)

4-(ди(бензо[1, 3]диоксол-5-ил) (гидрокси) метил) пиперидин-1-карбоновая кислота и ее производные (В редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 29.07.2017 № 903)

N, 1-дибутил-1Н-индазол-3-карбоксамид и его производные (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 13.03.2020 № 275)

2-(4-Диметиламинофенил) этиламид 3-этил-5-фтор-1H-индол-2-карбоновой кислоты (Org 27759) и его производные (В редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 13.03.2020 № 275)

N-(2-(диметиламино) циклогексил) -2-(3, 4-дихлорфенил) -N-метилацетамид (U-51754) (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 19.12.2018 № 1598)

N-[2-(диметиламино) циклогексил]-N-метил-3, 4-дихлорбензамид (U-47700) и его производные (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 12.07.2017 № 827)

N-[2-(диметиламино) циклогексил]-N-фенилфуран-2-карбоксамид (фураноил-UF-17) (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 10.07.2023 № 1134)

N, N-диметиламфетамин (В редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 13.03.2020 № 275)

N-(3, 3-диметилбутан-2-ил) -1, 3-бензодиоксол-5-карбоксамид (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 22.06.2018 № 718)

Диметокаин [(3-диэтиламино-2, 2-диметилпропил) -4-аминобензоат] (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 22.02.2012 № 144)

2-(2, 5-диметоксифенил) -N-(2-метоксибензил) этанамин и его производные (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 08.05.2015 № 448)

2, 5-Диметоксифенэтиламин и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень (Дополнение позицией — Постановление Правительства Российской Федерации от 06.10.2011 № 822)

(6 аR, 10 аR) -9-(Гидроксиметил) -6, 6-диметил-3-(2-метилоктан-2-ил) -6 а, 7, 10, 10 а-тетрагидробензо[с]хромен-1-ол (HU-210) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень (В редакции постановлений Правительства Российской Федерации от 31.12.2009 № 1186; от 30.10.2010 № 882)

2С-Т-7 (2, 5-диметокси-4-(пропилтио) фенэтиламин) (В редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 13.03.2020 № 275)

2-(дифенилметил) -1-метилпиперидин-3-ол (SCH-5472) и его производные (В редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 29.07.2017 № 903)

Постановление Правительства РФ от 10.07.2023 № 1134 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации»

Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации.

1. В перечне наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденном постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681 "Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 27, ст. 3198; 2006, N 29, ст. 3253; 2007, N 28, ст. 3439; 2009, N 26, ст. 3183; 2010, N 3, ст. 314; N 17, ст. 2100; N 24, ст. 3035; N 28, ст. 3703; N 31, ст. 4271; N 45, ст. 5864; N 50, ст. 6696, 6720; 2011, N 10, ст. 1390; N 12, ст. 1635; N 29, ст. 4466, 4473; N 42, ст. 5921; N 51, ст. 7534; 2012, N 10, ст. 1232; N 11, ст. 1295; N 19, ст. 2400; N 22, ст. 2864; N 41, ст. 5625; N 48, ст. 6686; N 49, ст. 6861; 2013, N 6, ст. 558; N 9, ст. 953; N 25, ст. 3159; N 29, ст. 3962; N 37, ст. 4706; N 46, ст. 5943; N 51, ст. 6869; 2014, N 14, ст. 1626; N 23, ст. 2987; N 27, ст. 3763; N 44, ст. 6068; N 51, ст. 7430; 2015, N 11, ст. 1593; N 16, ст. 2368; N 20, ст. 2914; N 28, ст. 4232; N 42, ст. 5805; 2016, N 15, ст. 2088; 2017, N 4, ст. 671; N 10, ст. 1481; N 30, ст. 4664; N 33, ст. 5182; 2018, N 14, ст. 1986; N 27, ст. 4071; N 53, ст. 8650; 2019, N 9, ст. 840; N 34, ст. 4878; 2020, N 7, ст. 860; N 12, ст. 1772; N 32, ст. 5287; N 50, ст. 8213; 2021, N 52, ст. 9195; 2022, N 5, ст. 765; N 25, ст. 4343):

а) в разделе "Наркотические средства" списка наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации запрещен в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список I):

"3-Бензоилиндол[(1H-индол-3-ил)фенилметанон] и его производные"

дополнить позицией следующего содержания:

"Броламфетамин (ДОБ, d, L-4-бромо-2,5-диметокси-альфа-метил-фенетиламин)"

дополнить позицией следующего содержания:

"Гашиш (анаша, смола каннабиса)"

дополнить позицией следующего содержания:

"N-[2-(диметиламино)циклогексил]-N-метил-3,4-дихлорбензамид (U-47700) и его производные"

дополнить позицией следующего содержания:

дополнить позицией следующего содержания:

"Изохинолин-4-ил-1-пентил-1H-индол-3-карбоксилат и его производные";

"N-метил-1,2-дифенилэтиламин и его производные"

дополнить позицией следующего содержания:

"3-Метил-2-(2-(1-метил-1H-индол-3-ил)ацетамидо)бутановая кислота и ее производные";

дополнить позициями следующего содержания:

"3-Метил-2-(1-метил-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбоксамидо)бутановая кислота и ее производные

3-Метил-2-(1-метил-1H-пирроло[3,2-b]пиридин-3-карбоксамидо)бутановая кислота и ее производные";

дополнить позицией следующего содержания:

"Метиловый эфир 1-(2-(тиофен-2-ил)этил)-4-(N-фенилпропанамидо)пиперидин-4-карбоновой кислоты (R-31826)"

дополнить позицией следующего содержания:

"N'-(1-метил-2-оксо-2,3-дигидро-1H-индол-3-илиден)бензогидразид и его производные";

дополнить позицией следующего содержания:

"3-Метил-2-(1-(2-фенилэтил)-1H-индазол-3-карбоксамидо)бутановая кислота и ее производные";

дополнить позициями следующего содержания:

"2-(2-((4-Метоксифенил)метил)-1H-бензимидазол-1-ил)-N,N-диэтилэтан-1-амин (методезнитазен) и его производные

изложить в следующей редакции:

"N-ЭТИЛ-МДА (d, L-N-этил-альфа-метил-3,4-(метилендиокси)-фенетиламил"

изложить в следующей редакции:

"N-этил-МДА (N-этил-альфа-метил-3,4-(метилендиокси)фенэтиламин, MDE)";

б) в списке наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список II):

в разделе "Наркотические средства":

изложить в следующей редакции:

"4-MTA (альфа-метил-4-(метилтио) фенэтиламин)";

дополнить позицией следующего содержания:

в разделе "Психотропные вещества":

дополнить позицией следующего содержания:

в) список психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список III):

дополнить позицией следующего содержания:

дополнить позицией следующего содержания:

дополнить позицией следующего содержания:

дополнить позицией следующего содержания:

дополнить позицией следующего содержания:

дополнить позицией следующего содержания:

дополнить позицией следующего содержания:

2. В значительном, крупном и особо крупном размерах наркотических средств и психотропных веществ для целей статей 228, 228.1, 229 и 229.1 Уголовного кодекса Российской Федерации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 1 октября 2012 г. N 1002 "Об утверждении значительного, крупного и особо крупного размеров наркотических средств и психотропных веществ, а также значительного, крупного и особо крупного размеров для растений, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, либо их частей, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, для целей статей 228, 228.1 229 и 229.1 Уголовного кодекса Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 41, ст. 5624; N 49, ст. 6861; 2013, N 6, ст. 558; N 25, ст. 3159; N 29, ст. 3962; N 37, ст. 4706; N 46, ст. 5943; N 51, ст. 6869; 2014, N 14, ст. 1626; N 27, ст. 3763; N 44, ст. 6068; N 51, ст. 7430; 2015, N 11, ст. 1593; N 20, ст. 2914; N 28, ст. 4232; N 42, ст. 5805; 2016, N 15, ст. 2088; 2017, N 4, ст. 671; N 30, ст. 4664; N 33, ст. 5182; 2018, N 27, ст. 4071; N 53, ст. 8650; 2019, N 34, ст. 4878; 2020, N 12, ст. 1772; N 32, ст. 5287; 2021, N 52, ст. 9195; 2022, N 5, ст. 765):

а) в разделе "Наркотические средства" списка наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации запрещен в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список I):

Поставленные на учет. Часть вторая

«Катрен-Стиль» завершает цикл из двух обзоров закона о ведении предметно-количественного учета в аптеках. В предыдущей статье речь шла о ПКУ лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства, психотропные вещества или их прекурсоры. Сегодня мы рассмотрим список прочих лекарственных средств (ядовитые, сильнодействующие препараты), подлежащих предметно-количественному учету, а также обратим внимание на самые частые нарушения, возникающие при проверках осуществления ПКУ.

к. ф. н., доцент кафедры управления и экономики фармации Северо-Западного государственного медицинского университета (СЗГМУ) им. И. И. Мечникова, Санкт-Петербург

Предметно-количественный учет остальных лекарственных препаратов (помимо наркотических средств и психотропных веществ) осуществляется в соответствии с приказом Минздрава РФ от 17.06.2013 № 378н.

Перечень лекарственных средств и препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, можно найти в Приказе Министерства здравоохранения от 22 апреля 2014 г. № 183н, а именно это следующие группы препаратов:

  • лекарственные препараты, содержащие сильнодействующие и ядовитые вещества (такие как тиопентал натрия, трамадол («Трамал»), тригексифенидил («Циклодол»), гестринон («Неместран»), 1‑тестостерон («Сустанон-250», «Омнадрен-250», «Небидо»), сибутрамин («Голдлайн», «Слимия», «Линдакса»), спирт этиловый («Этанол») и др.
  • комбинированные ЛП, содержащие кроме малых количеств НС, ПВ и их прекурсоров другие фармакологически активные вещества (п. 5 приказа Минздравсоцразвития РФ от 17.05.2012 г. № 562н)
  • иные лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету в аптеке:

— Прегабалин («Альгерика», «Лирика», «Прабегин», «Прегабалин канон»), капс.;

— Тропикамид («Мидриацил», «Тропикамид»), капли глазные;

— Циклопентолат («Цикломед», «Циклоптик»), капли глазные.

Обратите внимание на Комбинированные ЛП, содержащие кроме малых количеств НС, ПВ и их прекурсоров другие фармакологически активные вещества, подлежащие ПКУ:

МНН Торговые наименования
1. кодеин или его соли (в пересчете на чистое вещество) в количестве до 20 мг включительно (на 1 дозу твердой ЛФ) или в количестве до 200 мг включительно (на 100 мл или 100 г жидкой ЛФ для внутреннего применения) Каффетин, табл.,
Коделак, табл.,
Нурофен плюс Н, табл.,
Терпинкод, табл. и др.
2. псевдоэфедрина гидрохлорид в количестве, превышающем 30 мг, и до 60 мг включительно (на 1 дозу твердой ЛФ) Ринасек, табл.,
Солвин плюс, табл. и др.
3. псевдоэфедрина гидрохлорид в количестве, превышающем 30 мг, и до 60 мг включительно в сочетании с декстрометорфаном гидробромидом в количестве, превышающем 10 мг, и до 30 мг включительно (на 1 дозу твердой ЛФ);
4. декстрометорфана г/б в количестве до 200 мг включительно (на 100 мл или 100 г жидкой ЛФ для внутреннего применения) Гликодин, сироп;
Туссин плюс, сироп и др.
5. эфедрина гидрохлорид в количестве, превышающем 100 мг, и до 300 мг включительно (на 100 мл или 100 г жидкой ЛФ для внутреннего применения)
6. эфедрина г/х в количестве до 50 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы)
7. фенилпропаноламин в количестве до 75 мг включительно (на 1 дозу твердой ЛФ) или до 300 мг включительно (на 100 мл или 100 г жидкой ЛФ для внутреннего применения) Элкамин, табл. шип.,
Эффект плюс, сироп и др.
8. фенобарбитал в количестве до 15 мг включительно в сочетании с кодеином (или его солями) независимо от количества (на 1 дозу твердой ЛФ) Седал-М,
Седальгин-Нео,
Пенталгин-Н,
Пиралгин
9. фенобарбитал в количестве до 20 мг включительно в сочетании с эфедрином г/х независимо от количества (на 1 дозу твердой ЛФ) Теофедрин-Н, табл.
10. хлордиазепоксид в количестве, превышающем 10 мг, и до 20 мг включительно (на 1 дозу твердой ЛФ)

Для удобства работы аптеки для первостольников лучше составить таблицы, где будут МНН, торговые наименования и указание, на каких бланках должен быть рецепт для того или иного ЛС из перечня подлежащих ПКУ.

Формы и правила ведения журналов регистрации, хранения и учета лекарственных средств установлены в Приказе МЗ РФ № 378н. Журналы можно вести в электронном виде. Но в таком случае они должны ежемесячно распечатываться, нумероваться, подписываться уполномоченным лицом и брошюроваться по наименованиям ЛС, дозировке, ЛФ. По истечении календарного года сброшюрованные листы оформляются в журнал, опечатываются с указанием количества листов и заверяются подписью лица, уполномоченного на ведение и хранение журналов учета в аптеке, руководителя юрлица (ИП) и печатью юрлица (ИП).

Поступление ЛС отражается в журнале учета по каждому приходному документу в отдельности с указанием номера и даты. Расход ЛС записывается ежедневно. Аптечные организации и ИП, имеющие лицензии на фармацевтическую деятельность, в рамках ведения учета в аптеке записывают ежедневный расход ЛС с указанием отдельно: по рецептам и по требованиям медицинских организаций. Приходные и расходные документы (их копии) подшиваются в порядке их поступления по датам и хранятся вместе с журналом учета.

На последнее число каждого месяца лицо, уполномоченное на ведение документации по учету и списков хранения лекарственных средств, проводит сверку фактического наличия ЛС с их остатком по журналу учета и вносит соответствующие записи в журнал учета.

Требования по хранению ЛП, подлежащих ПКУ

По правилам хранения лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, действуют следующие нормативные акты:

Группы ЛС Нормативные документы
Сильнодействующие и ядовитые лекарственные средства (Постановление Правительства РФ № 964 от 29.12.2007)
Такие, например, как бензобарбитал, бромизовал, гексобарбитал, гестринон, зопиклон, клонидин («Клофелин»), клозапин левомепромазин («Тизерцин»), нандролон («Ретаболил»), сибутрамин, тиопентал натрия, трамадол и др.
п. 69. Приказа 706н: в металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня;
п. 34 Приказа МЗ РФ № 646н: допускается хранение в одном технически укрепленном помещении ЛП, содержащих НС и ПВ и ЛП, содержащих сильнодействующие или ядовитые вещества.
При этом хранение таких ЛП должно осуществляться (в зависимости от объема запасов) на разных полках сейфа (металлического шкафа) или в разных сейфах (металлических шкафах), опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня
перечень лекарственных препаратов, подлежащих ПКУ (предметно-количественному учету) помимо НС, ПВ, а также СД и ЯВ (Приказ МЗ от 22.04.2014 № 183н) Комбинированные ЛП, содержащие кроме малых количеств НС, ПВ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества (п. 5 Приказа МЗСР от 17.05.2012 № 562н) Иные ЛС, подлежащие предметно-количественному учету: прегабалин (лекарственные препараты), тропикамид (лекарственные препараты), циклопентолат (лекарственные препараты) Приказы МЗ РФ № 646н (п. 31) и № 706н (п. 70): ЛП, подлежащие ПКУ (кроме НС, ПВ, СД, ЯВ), хранятся в металлических или деревянных шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня

Порядок учета и отпуска лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету

Очень важно помнить, на каких бланках должны быть выписаны рецепты для ЛС, подлежащих учету, а также — сколько времени такие рецепты должны храниться

Группы лекарственных средств (списки) Форма рецептурного бланка Срок действия рецепта Сроки хранения рецептов
ЛП, содержащие наркотические средства и психотропные вещества Списка II (кроме трансдермальных терапевтических систем) Форма специального рецепт. бланка № 107/у-НП 15 дней 5 лет
ЛП, содержащие психотропные вещества Списка III и наркотические средства Списка II в виде трансдермальных терапевтических систем Форма № 148-1/у-88 15 дней 5 лет
Лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету ЛС, содержащие СД и ЯВ комбинированные ЛП
(п. 5 Приказа МЗСР от 17.05.2012 № 562н) иные ЛС, подлежащие ПКУ:
прегабалин,тропикамид, циклопентолат
Форма № 148-1/у-88 15 дней 3 года

Также стоит помнить, что лекарственные препараты, содержащие наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры и включенные в Перечень лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача, подлежат отпуску аптечными учреждениями в количестве не более 2 упаковок (Приказ Минздравсоцразвития РФ № 785 от 14.12.2005 «О порядке отпуска лекарственных средств»).

Порядок организации ПКУ в аптечных организациях

Локальным приказом (распоряжением) руководителя, следует утвердить порядок организации предметно-количественного учета перечня лекарственных средств, подлежащих ПКУ в аптеке, в соответствии с правилами, установленными законодательными и нормативно-правовыми актами. Это может быть приказ, распоряжение или СОП по учету медикаментов в аптеке. В любом случае там должна быть представлена следующая информация:

  • Перечень препаратов, подлежащих ПКУ
  • Структурные подразделения, в которых ведется ПКУ ЛП
  • Ответственные за ведение и хранение журналов учета (регистрации) операций с ЛП, подлежащими ПКУ
  • Места хранения и сроки хранения журналов и документов, подтверждающих приходные и расходные операции
  • Ответственные за контроль соблюдения порядка ПКУ в организации

Что касается перечня предметно-количественного учета лекарственных средств: не стоит просто копировать все возможные препараты из приказов, лучше составить список групп ЛС в аптеке. Из тех препаратов, с которыми действительно придется работать. Так будет гораздо удобнее и поможет избежать путаницы и лишней работы.

По поводу ответственных лиц: это не должен быть (. ) один человек. Иначе получится такая ситуация, что записи сможет вести только один сотрудник. Если препараты, к примеру, в аптеке отпускают первостольники, то лучше вписать их. Чтобы не было путаницы и лучше был организован контроль учета хранения и применения лекарственных средств.

Частые ошибки при проверках

Ниже приводится список типичных нарушений по предметно-количественному учету, которые выявляются при проверке контролирующими органами. Грамотная аптека должна исключить такие вещи в своей деятельности:

  • журналы регистрации (ЖР) ведутся не по утвержденной форме (не допускается добавлять или убирать какие‑то графы, но возможно вести нумерацию на полях);
  • ЖР не ведутся на всех местах хранения НС, ПВ и их прекурсоров (необходимо вести учет в том числе в местах временного хранения);
  • хранение ЖР осуществляется в столе или шкафу ответственного лица (ЖР хранится в металлическом шкафу (сейфе), для НС и ПВ — в технически укрепленном помещении);
  • отсутствуют документы (их копии), подтверждающие операции со списком препаратов, подлежащих ПКУ (накладные, требования-накладные, рецепты, листы назначения и др.);
  • документы (их копии), подтверждающие операции с НС и ПВ, хранятся отдельно от ЖР (подшиваются в отдельную папку, которая должна храниться вместе с соответствующим журналом в сейфе (металлическом шкафу));
  • не назначены ответственные лица за хранение и ведение ЖР;
  • не предусмотрены лица, замещающие ответственных лиц в случае их отсутствия;
  • в ЖР нет расшифровок подписи ответственных лиц;
  • исправления в ЖР не заверяются ответственным лицом;
  • не указывается № и дата документа, подтверждающего проведение ежемесячной инвентаризации для НС и ПВ (баланс товарно-материальных ценностей (ТМЦ)).

Административная ответственность за нарушение порядка ПКУ лекарственных препаратов

И в завершение не стоит забывать об ответственности за неправильное исполнение порядка предметно-количественного учета хранения и использования лекарственных средств.

Статья КоАП Виды правонарушений Ответственность (административные санкции)
Ст. 6.16 ч. 1 — Нарушение правил оборота наркотических средств, психотропных веществ или их прекурсоров (в т. ч. правил хранения, учета, отпуска, реализации, перевозки, приобретения, использования, уничтожения НС, ПВ и включенных в Список I и таблицу I Списка IV прекурсоров НС и ПВ);
— непредставление в государственный орган предусмотренной законом отчетности о деятельности, связанной с их оборотом, несвоевременное представление такой отчетности или представление такой отчетности в неполном объеме или в искаженном виде
на юридических лиц:
— штраф от 200 000 до 400 000 руб. с конфискацией НС, ПВ или их прекурсоров или без таковой;
— административное приостановление деятельности на срок до 90 суток с конфискацией НС, ПВ или их прекурсоров или без таковой
Ст. 6.16 ч. 1 Нарушение правил оборота прекурсоров (табл. III Списка IV) на юридических лиц:
— штраф от 50 000 до 100 000 руб. с конфискацией прекурсоров НС и ПВ или без таковой;
— административное приостановление деятельности на срок до 90 суток с конфискацией прекурсоров НС и ПВ или без таковой
Ст. 14.1 ч. 3 Осуществление предпринимательской деятельности с нарушением условий, предусмотренных лицензией на должностных лиц:
— штраф от 3000 до 4000 руб.; на юридических лиц:
— штраф от 30 000 до 40 000 руб.
Ст. 14.1 ч. 4 Осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением условий, предусмотренных лицензией на должностных лиц:
— штраф от 5000 до 10 000 руб.; на юридических лиц:
— штраф от 100 000 до 200 000 руб.;
— административное приостановление деятельности на срок до 90 суток
Ст. 19.20 ч. 2 Осуществление деятельности, не связанной с извлечением прибыли, с нарушением требований или условий лицензии на должностных лиц:
— штраф от 15 000 до 25 000 руб.;
на юридических лиц:
— штраф от 100 000 до 150 000 руб.
Ст. 19.20 ч. 3 Осуществление деятельности, не связанной с извлечением прибыли, с грубым нарушением требований или условий лицензии на должностных лиц:
— штраф от 20 000 до 30 000 руб.;
на юридических лиц:
— штраф от 150 000 до 250 000 руб.;
— административное приостановление деятельности на срок до 90 суток

Материалы о предметно-количественном учете ЛП:

Лекарства в супермаркетах: разбор законопроекта

Если торговые организации будут допущены к реализации только безрецептурных препаратов, как об этом говорится в пояснительной записке к законопроекту, то о каком ведении ими ПКУ может вообще идти речь? И имеет ли эта странность какое‑либо отношение к противоречивому определению понятия «торговая организация».

Поставленные на учет: часть первая

Ведение предметно-количественного учета важный элемент в работе любой аптеки. О том, как правильно организовать ПКУ, какие нормативные документы необходимо знать, как вести журналы, чтобы контролирующие органы были довольны при проведении очередной проверки.

Новые методы проверок и расширение списка ПКУ

Росздравнадзор предложил новый метод проведения плановых проверок с помощью проверочных листов, Минздрав решил расширить перечень ЛС, подлежащих предметно-количественному учету, а также разрешить врачам выписывать лекарства вне зависимости от показаний к применению.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *