Кто имеет право на получение европейского патента по европейской патентной конвенции
Перейти к содержимому

Кто имеет право на получение европейского патента по европейской патентной конвенции

  • автор:

Европейский патент

Cтраны-участницы Европейской патентной конвенции: Австрия, Албания, Бельгия, Болгария, Венгрия, Германия, Греция, Дания, Ирландия, Исландия, Испания, Италия, Кипр, Латвия, Литва, Лихтенштейн, Люксембург, Северная Македония, Мальта, Монако, Нидерланды, Норвегия, Объединенное Королевство, Польша, Португалия, Румыния, Сан-Марино, Сербия, Словакия, Словения, Турция, Финляндия, Франция, Хорватия, Черногория, Чехия, Швейцария, Швеция, Эстония, а также Босния и Герцеговина*, Камбоджа**, Марокко**, Молдова**, Тунис**.

* — страны, в отношении которых может быть расширено действие Европейского патента,

** — страна, признающая действие Европейского патента.

Европейская патентная конвенция позволяет получить патентную охрану в странах-участницах конвенции путем подачи одной заявки, при этом может быть использован один из официальных языков Европейского патентного ведомства (английский, немецкий или французский).

Заявка может быть подана в Европейское патентное ведомство в Мюнхене, Гааге или Берлине или в национальное патентное ведомство любой из стран-участниц Европейской патентной конвенции. По заявке проводится формальная экспертиза, осуществляется поиск, публикация сведений о заявке и отчета о поиске. По ходатайству заявителя проводится экспертиза по существу, в ходе которой изобретение проверяется на соответствие его критериям охраноспособности: новизне, изобретательскому уровню, промышленной применимости. По результатам проведения экспертизы принимается решение о выдаче или отказе в выдаче европейского патента в отношении указанных стран.

Если заявка на выдачу европейского патента была подана на одном из официальных языков (английский, немецкий или французский), то патент будет автоматически действовать в Великобритании, Германии, Лихтенштейне, Люксембурге, Монако, Франции и Швейцарии. Для подтверждения охраны на территории других стран необходимо пройти процедуру валидации, которая требует предоставления перевода, по меньшей мере, формулы изобретения, на национальный язык соответствующих стран.

Объем исключительных прав, предоставляемый европейским патентом, в каждой из стран будет такой же, как если бы в этих странах были получены национальные патенты. Европейский патент действует в течение 20 лет с даты подачи заявки.

Более подробная информация о европейской патентной системе содержится на сайте Европейского патентного ведомства.

Изобретения и полезные модели (ЕС-EPO)

Изобретение / полезная модель – результат творческой деятельности человека в любой сфере технологии.

Объекты защиты изобретения: продукт (устройство, вещество, штамм микроорганизмов, культура клеток), процесс (способ), применение известного технического решения по новому назначению.

Критерии патентоспособности изобретения: новизна, изобретательский уровень, и промышленная применимость заявленного технического решения. Изобретательский уровень – это неочевидность для специалиста технического результата, который достигается посредством добавления новых признаков к известному ранее техническому решению.

Объектом защиты полезной модели в большинстве стран, за редким исключением, может быть только продукт.

Критерии патентоспособности полезной модели — новизна и промышленная применимость заявленного технического решения, однако в некоторых странах для полезной модели также определяется наличие у заявленного технического решения изобретательского уровня. С перечнем стран, в которых выдают защиту на полезные модели, можно ознакомиться тут.

Регистрация прав на изобретение/полезную модель необходима для получения гарантированных государством привилегий на использование, в т. ч. для реализации права на запрет использования такого объекта интеллектуальной собственности третьими лицами.

Субъектами права собственности на изобретение/полезную модель могут быть физические и/или юридические лица. Права на изобретение/полезную модель одновременно могут принадлежать нескольким юридическим и/или физическим лицам. При этом автору или авторам принадлежит неимущественное авторское право на изобретение/полезную модель, которое является неотчуждаемым и охраняется бессрочно.

Охранным документом на регистрацию изобретения обычно является патент. При регистрации полезной модели в некоторых странах выдают свидетельство.

Территория, на которую распространяется защита зарегистрированного изобретения/полезной модели, всегда указывается в охранном документе. Она может включать одно или несколько государств.

Срок действия регистрации на изобретение составляет – 20-25 лет, а на полезную модель – 10-15 лет, в зависимости от государства (при условии периодической уплаты соответствующих государственных сборов).

Важно помнить: лучше вложить средства в защиту вашего изобретения/полезной модели перед введением продукции в торговый оборот, чтобы позднее не потратить значительно больше средств на защиту товаров от недобросовестных конкурентов и дельцов от интеллектуальной собственности.

Европейское патентное ведомство (EPO) со штаб-квартирой в Мюнхене (ФРГ) и Гааге (Нидерланды) выдает только патенты на изобретения. Патенты выдаются на основании квалификационной экспертизы (проверочная система). Это означает, что (EPO) осуществляет экспертизу заявки на соответствие формальным и абсолютным критериям патентоспособности.

Патент можно получить, непосредственно подав заявку в EPO или путем перевода РСТ-заявки в региональную фазу. В пакет документов, необходимых для подачи заявки, входит описание и формула изобретения, которые обычно составляются патентным поверенным.

Максимальный срок действия патента составляет 20 лет. Пошлины за поддержание в силе европейского патента уплачиваются ежегодно в каждой из стран, в которой он действует.

Европейский патент, при соблюдении определенных процедур, действует на территории 38 стран — членов европейской патентной конвенции (ЕПК) и в некоторых других странах, с которыми у ЕРО заключены двухсторонние соглашения, и имеет в них такой же статус, как национальные патенты. Подробнее о процедуре получения европейского патента можно прочитать тут.

Благодаря наличию офиса в г. Софии, наше Бюро напрямую подает заявки в EPO и контролирует все этапы получения европейских патентов.

Поиск на патентную чистоту – минимизация рисков нарушения патентных прав.

Патентное бюро «Д-р Эмил Бенатов и Партнеры» с удовольствием сообщает, что теперь предлагает услуги поиска на патентную чистоту (Freedom to Operate (FTO)) и анализа патентов.

Прежде чем выпустить новый продукт на рынок, важно убедиться, что вы тем самым не нарушите существующие права других лиц, поскольку нарушение патентных прав может крайне негативно сказаться на вашем бизнесе. Собственник патента может остановить производство и продажу вашего продукта на определенной территории, что сделает инвестиции в ваш продукт напрасными и нарушит выполнение бизнес-плана. Кроме того, вас могут обязать покрыть значительные убытки и понести существенные расходы на юридические услуги.

Поиск на патентную чистоту – это лучший способ заранее выявить потенциальные проблемы и минимизировать риски нарушения патентных прав. И хотя поиск FTO не дает 100% гарантии, чем более тщательным он будет, тем больше информации и уверенности в своем продукте вы получите в результате. Такой поиск применяется в отношении как незапатентованных, так и запатентованных изобретений, поскольку наличие охранного документа не воспрепятствует другому лицу подать на вас в суд за нарушение патентных прав.

Патентное бюро «Д-р Эмил Бенатов и Партнеры» предлагает услуги поиска на патентную чистоту и анализа рисков в области фармацевтики, продуктов питания и напитков, косметики и химии на территории Европы и США. Наша команда поможет вам удостовериться в правильности принятых вами бизнес-решений и даст вам возможность почувствовать себя увереннее в инвестиционной деятельности. Мы изучим обстоятельства вашего бизнеса и предложим услуги, соответствующие вашим потребностям.

Получение Европейского патента. Тонкости и нюансы

Все чаще и чаще российские заявители обращаются к патентным поверенным с вопросами по получению Европейского патента. Итак, рассмотрим процедуру получения европейского патента российскими заявителями.

Сразу же стоит заметить, что подать первую заявку напрямую в европейское патентное ведомство, штаб- квартира которого находится в Мюнхене, российскому заявителю не представляется возможным. Согласно российскому патентному законодательству первая заявка должна быть подана в своей стране, как национальная или как международная заявка РСТ, в качестве получающего ведомства указывается российское патентное ведомство, а лишь потом имеется возможность распространить действие национальной заявки на территории иностранных государств, в частности, подачи заявки в Европейское патентное ведомство (ЕПВ), до истечения 12 месяцев с даты подачи национальной заявки, или перевести международную заявку РСТ на региональную фазу в ЕПВ до истечения 31 месяца с самой ранней даты подачи заявки.

Требование подачи первой заявки в РФ связано с тем, что все технические решения, поданные в РФ, как изобретения и полезные модели, проходят проверку на государственную тайну и могут быть засекречены в интересах государства. В этом случае, получение патента за границей будет невозможным.

В настоящее время, европейская конвенция объединяет в себе 38 стран Европейского союза, в том числе и Великобританию.

Официальными языками ЕПВ являются английский, французский и немецкий. В случае подачи европейской патентной заявки на каком-либо другом языке, например, на русском, необходимо представить её перевод на один из официальных языков ЕПВ в течение двух месяцев после подачи заявки.

Особенность Европейских патентов состоит в том, что, будучи выданными, они приобретают национальное значение в странах, для которых они были испрошены.

Лицо, которое не является резидентом стран-участниц Европейской патентной конвенции, например, резидент РФ, может подать заявку самостоятельно в ЕПВ, однако, делопроизводство по заявке имеют право вести только профессиональные представители – европейские патентные поверенные, список которых ведет ЕПВ.

Пошлины в патентное ведомство должны быть оплачены в течение одного месяца с даты подачи заявки. Размер пошлин для заявок, состоящих из не более 35 листов и с количеством пунктов формулы не более 15, составит 3785 евро (при электронной подачи), включая пошлину за подачу заявки, за указание стран, пошлину за поиск и проведение экспертизы по существу. Пошлину за экспертизу по существу можно оплатить позднее, в течение 6 месяцев с даты публикации отчета о поиске.

Отдельно следует отметить один нюанс, согласно которому европейские заявки, начиная с 3 года, необходимо поддерживать в силе, путем оплаты ежегодных пошлин за поддержание заявки. Если указанная пошлина не будет оплачена, то заявка будет признана отозванной.

Европейские патентные заявки должны содержать:

  • заявление (Форма 1001 ЕПВ)
  • описание изобретения
  • формулу изобретения
  • любые чертежи, упомянутые в описании или формуле изобретения
  • реферат.

Делопроизводство по заявке длится от двух до пяти лет и состоит из следующих этапов:

  1. формальная экспертиза;
  2. патентный поиск;
  3. публикация заявки;
  4. экспертиза по существу;
  5. выдача патента и его валидация в государствах-участниках.

После вынесения решения о готовности выдать патент и при условии своевременной уплаты требуемых пошлин и подачи в срок переводов формулы изобретения на два других официальных языка ЕПВ, отличных от подачи (например, если заявка была подана на английском языке, то необходимо предоставить перевод формулы изобретения на немецкий и французский языки) экспертиза выносит решение о выдаче европейского патента.

На сегодняшний день особенностью процедуры получения Европейского патента является то, что полученный охранный документ не предоставляет конечную защиту в большинстве стран-членов Европейской патентной конвенции. Для того, чтобы завершить процедуру патентования – необходимо пройти так называемую валидацию – предоставление в национальные патентные ведомства переводов материалов заявки (части, например, только формулы изобретения, или полностью, в зависимости от страны) на соответствующий национальный язык. Поддержание европейского патента, все другие юридически значимые действия, а также судебные разбирательства происходят в каждой из выбранных заявителем стран действия, по национальной процедуре.

После выдачи европейского патента он будет автоматически действовать в следующих странах: Германия, Франция, Великобритания, Швейцария, Монако и Люксембург (это не освобождает от уплаты годовых пошлин в этих странах).

Во всех остальных странах-членах ЕПК полученный патент подлежит валидации.

После выдачи европейского патента годовые пошлины за поддержание патента в силе уплачиваются в национальные ведомства выбранных государств. Срок действия патента – 20 лет.

§ 4. Евразийская патентная конвенция и Конвенция о выдаче европейских патентов

Евразийская патентная конвенция (ЕАПК) заключена 9 сентября 1994 г. В настоящее время ее участниками являются восемь государств (все из числа бывших республик, входивших в состав СССР). ЕАПК открыта для подписания любым государством — членом Организации Объединенных Наций, являющимся также участником Парижской конвенции и РСТ.

Евразийский патент на изобретение выдается Евразийским патентным ведомством, которое находится в Российской Федерации (г. Москва).

Какие преимущества дает формирование единого патентного пространства? Во-первых, упрощается процедура получения евразийского патента. Во-вторых, данная процедура становится дешевле в сравнении с патентованием, если бы таковое проводилось в каждой стране ЕАПК отдельно. Следует также учесть льготный режим, установленный для российских заявителей: если таковыми являются все заявители по заявке, размер пошлин уменьшается на 90%.

К патентоспособным изобретениям, согласно ст. 6 Евразийской патентной конвенции, относятся изобретения, которые являются новыми, имеют изобретательский уровень и промышленно применимы.

Право на евразийский патент принадлежит изобретателю или его правопреемнику.

Если изобретатель является служащим, то право на евразийский патент определяется в соответствии с законодательством государства, в котором служащий имеет основное место службы. Если государство, в котором служащий имеет основное место службы, не может быть определено, применяется законодательство того государства, в котором работодатель занимается предпринимательской деятельностью, с которой связан служащий (п. 1 ст. 7 ЕАПК).

Любой спор, касающийся действительности евразийского патента в конкретном Договаривающемся государстве или нарушения евразийского патента в конкретном Договаривающемся государстве, разрешается национальными судами или другими компетентными органами этого государства на основании настоящей Конвенции и Патентной инструкции к Евразийской патентной конвенции (утверждена 1 декабря 1995 г.). Решение имеет силу лишь на территории Договаривающегося государства.

За нарушение евразийского патента в каждом Договаривающемся государстве предусматривается такая же гражданско-правовая или иная ответственность, как и за нарушение национального патента. Любой национальный суд или другой компетентный орган Договаривающегося государства может потребовать, чтобы истец предоставил ему перевод евразийского патента на государственный язык данного Договаривающегося государства.

Конвенция о выдаче европейских патентов (Европейская патентная конвенция) от 5 октября 1973 г. <1> не является действующей на территории Российской Федерации, однако изучение ее положений и практики их применения представляет научный и практический интерес. Круг стран — участниц Европейской конвенции не полностью совпадает со странами Европейского союза, слово «европейский» в наименовании данной Конвенции следует понимать географически.

<1> Текст Конвенции на русском языке доступен на официальном сайте Федеральной службы по интеллектуальной собственности: http://www.rupto.ru/rupto/nfile/e6280dce-305a-11e1-351c-9c8e9921fb2c/exhibition_corr_ormatted.pdf (дата обращения: 27.07.2017).

В соответствии с Европейской патентной конвенцией заявка на европейский патент может быть подана в Европейское патентное ведомство на одном из трех языков (немецкий, французский, английский). Важно отметить, что выданный в итоге патент действует в определенных заявителем странах (всех или нескольких странах — участницах Европейской патентной конвенции) как национальный патент. Таким образом, положение Парижской конвенции по охране промышленной собственности о независимости патентов соблюдается и здесь.

§ 5. Соглашение по торговым аспектам прав интеллектуальной собственности

Соглашение по торговым аспектам прав интеллектуальной собственности (далее — ТРИПС), вступившее в силу для России 22 августа 2012 г., развивает сложившийся механизм взаимодействия государств в сфере международной торговли, «принимая во внимание необходимость содействовать эффективной и адекватной охране прав интеллектуальной собственности» (извлечение из преамбулы ТРИПС), включая патентные права.

В ст. 3 ТРИПС подтверждается приверженность принципу национального режима («за теми исключениями, которые уже предусмотрены. в Парижской конвенции»).

ТРИПС не содержит положений, которые можно было бы толковать как устанавливающие отдельную систему патентования в рамках Всемирной торговой организации (далее — ВТО). Вместе с тем разд. 5 «Патенты» предусматривает требования к патентуемым объектам, предоставляемые права, требования, предъявляемые к заявителям на выдачу патента, исключения из предоставляемых прав.

Важные теоретические и практические аспекты патентования в фармацевтической сфере затрагиваются в Федеральном законе от 26 июля 2017 г. N 184-ФЗ «О принятии Протокола об изменении Соглашения по торговым аспектам прав интеллектуальной собственности». Речь идет о Протоколе ВТО от 6 декабря 2005 г. об изменении Соглашения по торговым аспектам прав интеллектуальной собственности <1>, в соответствии с которым предусматривается дополнение Соглашения ст. 31bis (после ст. 31) и Приложением (после ст. 73) (п. 1 Протокола об изменении Соглашения по торговым аспектам прав интеллектуальной собственности).

<1> По информации, приведенной в СПС «КонсультантПлюс» по состоянию на сентябрь 2017 г., указанный Протокол в силу еще не вступил.

В частности, в Приложении определяется понятие лекарственного средства для целей ст. 31bis и данного Приложения: это любой запатентованный товар либо товар, полученный в результате

запатентованного процесса, относящийся к области лекарственных средств, который необходим для решения проблем общественного здравоохранения, как указано в п. 1 Декларации о Соглашении по ТРИПС и общественном здравоохранении (WT/MIN(01)/DEC/2). К нему также относятся активные компоненты, необходимые для его производства, а также средства диагностики, необходимые для его применения (подп. «а» п. 1 Приложения).

Государство — импортер лекарственного средства должно подтвердить, что у него отсутствуют либо ограничены возможности в фармацевтическом секторе для производства указанных лекарственных средств одним из способов, изложенных в Дополнении к Приложению (подп. «ii» п. 2 Приложения), а также подтверждает, что в случаях, когда лекарственное средство запатентовано на его территории, данное государство выдало либо намерено выдать принудительную лицензию в соответствии со ст. ст. 31 и 31bis ТРИПС и Приложением.

Государства — члены ВТО обязуются обеспечить наличие эффективных правовых средств для предотвращения импорта и продажи на своей территории лекарственных средств, произведенных в рамках данной системы и попавших на их рынки в нарушение ее положений, используя средства, которые должны быть созданы в соответствии с ТРИПС (п. 4 Протокола).

При этом сохраняют силу положения Парижской конвенции, в соответствии с которыми каждая страна Парижского Союза имеет право принять законодательные меры, предусматривающие выдачу принудительных лицензий (подп. 2 п. «A» ст. 5); принудительная лицензия не может быть потребована по причине неиспользования или недостаточного использования до истечения срока в четыре года, считая с даты подачи заявки на патент, или трех лет с даты выдачи патента, причем должен применяться срок, который истекает позднее; в выдаче принудительной лицензии будет отказано, если патентообладатель докажет, что его бездействие было обусловлено уважительными причинами (подп. 4 п. «A» ст. 5).

§ 6. Женевский акт Гаагского соглашения о международной регистрации промышленных образцов

Женевский акт Гаагского соглашения о международной регистрации промышленных образцов (далее — Женевский акт) ратифицирован Российской Федерацией в 2017 г., соответствующий Федеральный закон вступил в силу 2 октября 2017 г.

Вышеуказанное Гаагское соглашение — это Гаагское соглашение о международном депонировании промышленных образцов (пересмотренное 28 ноября 1960 г.), переименованное в Гаагское соглашение о регистрации (п. «i» ст. 1 Женевского акта).

«Международная регистрация» в соответствии с п. «vi» ст. 1 Женевского акта означает международную регистрацию промышленного образца, осуществленную в соответствии с Женевским актом; «международная заявка» означает заявку на международную регистрацию (п. «vii» ст. 1 Женевского акта).

Участницами Женевского акта являются более 50 стран, включая Европейский союз, США, Швейцарию, Южную Корею, Японию.

Каждое государство или межправительственная организация — участники Женевского акта (далее — Договаривающиеся Стороны) обязуются соблюдать положения Парижской конвенции в отношении промышленных образцов (ст. 2 Женевского акта).

Право на подачу международной заявки в соответствии со ст. 3 Женевского акта имеют: а) лицо, являющееся гражданином государства, которое является Договаривающейся Стороной; б) лицо, являющееся гражданином государства — члена межправительственной организации, которая является Договаривающейся Стороной; в) лицо, имеющее постоянное или обычное местожительство на территории Договаривающейся Стороны; г) лицо, имеющее на территории Договаривающейся Стороны действительное и нефиктивное промышленное или торговое предприятие.

Международная заявка подается по выбору заявителя либо непосредственно в Международное бюро Всемирной организации интеллектуальной собственности, либо через ведомство Договаривающейся Стороны заявителя, т.е. орган, которому Договаривающаяся Сторона поручила

предоставление охраны на промышленные образцы, имеющий действие на территории этой Договаривающейся Стороны (например, для Российской Федерации — Роспатент).

Содержание международной заявки подробно определяется ст. 5 Женевского акта.

Международная заявка, согласно ст. 4 Парижской конвенции, может содержать заявление о приоритете одной или нескольких предшествующих заявок, поданных в любой стране — участнице Парижской конвенции или стране — члене Всемирной торговой организации либо в отношении такой страны (п. «a» ст. 6 Женевского акта).

По общему правилу датой международной регистрации считается дата подачи международной заявки (подп. «a» п. 2 ст. 10 Женевского акта).

Сведения о международной регистрации публикуются Международным бюро Всемирной организации интеллектуальной собственности, также направляющим экземпляр опубликованных сведений о международной регистрации каждому указанному ведомству Договаривающейся Стороны.

По общему правилу, начиная с даты международной регистрации, международная регистрация имеет в каждой из указанных Договаривающихся Сторон такое же действие, что и правильно оформленная подача заявки на предоставление охраны на промышленный образец в соответствии с законодательством этой Договаривающейся Стороны (п. 1 ст. 14 Женевского акта).

Международная регистрация первоначально производится на пять лет, считая с даты международной регистрации, и может продлеваться на дополнительные периоды по пять лет каждый в соответствии с предписанной процедурой и при условии уплаты предписанных пошлин (п. п. 1 и 2 ст. 17 Женевского акта) <1>.

<1> Из этих правил есть исключение (подп. «b» п. 3 ст. 17 Женевского акта), актуальное для Российской Федерации, так как в соответствии с п. п. 1 и 3 ст. 1363 ГК РФ срок действия исключительного права для промышленных образцов составляет пять лет, но может быть неоднократно продлен, составляя в целом не более 25 лет.

Российская Федерация ратифицировала Женевский акт с заявлениями (ст. 1 Федерального закона от 3 апреля 2017 г. N 55-ФЗ «О ратификации Женевского акта Гаагского соглашения о международной регистрации промышленных образцов» (далее — Закон о ратификации)).

Так, в соответствии с п. 2 ст. 7 Женевского акта Российская Федерации заявила, что в связи с любой международной заявкой, в которой указана Российская Федерация, и в связи с продлением любой международной регистрации, осуществленной в результате подачи такой международной заявки, предписанная пошлина <1> за указание заменяется на индивидуальные пошлины за указание Российской Федерации в качестве государства, на территории которого имеет действие международная регистрация промышленного образца.

<1> Предписанные пошлины в соответствии с п. 1 ст. 7 Женевского акта включают пошлину за указание в отношении каждой Договаривающейся Стороны (см. также ст. 1 Женевского акта), при этом Российская Федерация воспользовалась правом, предоставляемым п. 2 ст. 7 Женевского акта.

Во исполнение вышеуказанных положений принято Постановление Правительства РФ от 23 сентября 2017 г. N 1152 «Об утверждении размеров индивидуальных пошлин за указание Российской Федерации в качестве государства, на территории которого имеет действие международная регистрация промышленного образца». В соответствии с данным проектом предлагается установить пошлину за указание Российской Федерации в качестве государства, на территории которого имеет действие международная регистрация промышленного образца, на первые пять лет в размере 11 900 руб. плюс 2500 руб. за каждый промышленный образец группы промышленных образцов свыше одного. В последующем размеры пошлины возрастают, достигая к 25-му году охраны 120 000 руб.

Российской Федерацией сделаны восемь заявлений при ратификации Женевского акта, в том числе заявлено, что промышленные образцы, являющиеся объектом одной и той же заявки, должны отвечать требованию единства замысла (п. 4 ст. 1 Закона о ратификации); российское законодательство не предусматривает отсрочки публикации сведений о промышленном образце (п. 2 ст. 1 Закона о ратификации); действие международной регистрации на территории Российской Федерации начинается со дня направления Роспатентом в Международное бюро Всемирной организации интеллектуальной собственности уведомления о предоставлении охраны.

В связи с ратификацией Российской Федерацией Женевского акта Министерством образования и науки РФ подготовлен проект федерального закона «О внесении изменений в часть четвертую Гражданского кодекса Российской Федерации в связи с ратификацией Женевского акта Гаагского соглашения о международной регистрации промышленных образцов и совершенствовании национальной процедуры регистрации». Согласно пояснительной записке к данному законопроекту процедура международной регистрации является более комфортной для заявителя, так как предоставляет возможность сокращения сроков получения правовой охраны, снижает издержки и усилия заявителя на получение охраны на территории нескольких государств. Для повышения конкурентоспособности национальной системы регистрации промышленных образцов, в том числе сокращения сроков экспертизы и повышения ее качества, указанным законопроектом предлагается предоставить заявителю возможность прилагать к материалам заявки трехмерные модели заявляемых изделий. Такой подход со временем позволит использовать алгоритм распознавания и сопоставления представленных моделей с имеющимися в базе с помощью различных алгоритмов, в том числе нейроморфных, обеспечивать поиск схожих объектов.

Кроме того, в пояснительной записке к законопроекту отмечается, что Женевским актом предусмотрено действие международной регистрации, эквивалентное национальному предоставлению охраны промышленному образцу, не требующее внесения изменений в ГК РФ. Вместе с тем обращается внимание на то, что ратификация Российской Федерацией Женевского акта может явиться причиной снижения востребованности национальной процедуры регистрации промышленных образцов, учитывая относительно небольшое количество ежегодно регистрируемых в нашей стране промышленных образцов (до 5,5 тыс. единиц в год, при этом, например, в 2015 г. 59% от общего числа поданных заявок составили заявки от иностранцев).

Дискуссия. В связи с обсуждением Женевского акта Гаагского соглашения о международной регистрации промышленных образцов, ратифицированного Российской Федерацией, выявлены две проблемы, не имеющие однозначного решения.

Так, возможность подачи «прямой заявки» (т.е. заявки, подаваемой непосредственно в Международное бюро Всемирной организации интеллектуальной собственности) актуализировала вопрос обеспечения интересов национальной безопасности. Формально-юридически проблема обусловлена следующим. Статья 1395 ГК РФ, согласно п. 1 которой заявка на выдачу патента на изобретение или полезную модель, созданные в Российской Федерации, может быть подана в иностранном государстве или в международную организацию по истечении шести месяцев со дня подачи соответствующей заявки в федеральный орган исполнительной власти по интеллектуальной собственности, если в указанный срок заявитель не будет уведомлен о том, что в заявке содержатся сведения, составляющие государственную тайну, не включает указания на промышленные образцы. При этом вступающие в силу со 2 октября 2017 г. изменения Постановления Правительства РФ от 24 декабря 2007 г. N 928 «О порядке проведения проверки наличия в заявках на выдачу патента на изобретение, полезную модель или промышленный образец, созданные в Российской Федерации, сведений, составляющих государственную тайну» не могут устранить пробел, имеющий место на законодательном уровне <1> (далее —

Постановление N 928).

<1> По состоянию на сентябрь 2017 г.

В соответствии с п. 2 Правил проведения проверки наличия в заявках на выдачу патента на изобретение, полезную модель или промышленный образец, созданные в Российской Федерации,

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *